Ben Turkia, H : rechercher sur Z-Library

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1

Molecular characterization of MPS IIIA, MPS IIIB and MPS IIIC in Tunisian patients

S. Ouesleti, V. Brunel, H. Ben Turkia, H. Dranguet, A. Miled, N. Miladi, M.F. Ben Dridi, A. Lavoinne, P. Saugier-Veber, S. Bekri

Journal:

Clinica Chimica Acta

Année:

2011

Langue:

english

Fichier:

PDF, 386 KB

english, 2011

2

La granulomatose de Wegener

Mezni, Faouzi El, Saiji, Essia, Ayadi-Kaddour, A., Ismail, Olfa, Braham, Emna, Turkia, Hadhami Ben, Hamzaoui, Agnès

Journal:

Annales de Pathologie

Année:

2005

Langue:

french

Fichier:

PDF, 338 KB

french, 2005

3

Response to request by journal editorship from Blood Cells , Molecules and Diseases in reference to a “Dear Editor” letter to the Pastores et al. paper, 2016

Pastores, Gregory M., Turkia, Hadhami Ben, Gonzalez, Derlis E., Ida, Hiroyuki, Tantawy, Azaza A.G., Qin, Yulin, Qiu, Yongchang, Dinh, Quinn, Zimran, Ari

Journal:

Blood Cells, Molecules, and Diseases

Année:

2017

Langue:

english

Fichier:

PDF, 1009 KB

english, 2017

4

Outcomes after 18 Months of Eliglustat Therapy in Treatment-Naïve Adults with Gaucher Disease Type 1: The Phase 3 ENGAGE Trial

Mistry, Pramod K., Lukina, Elena, Ben Turkia, Hadhami, Shankar, Suma P., Baris, Hagit, Ghosn, Marwan, Mehta, Atul, Packman, Seymour, Pastores, Gregory, Petakov, Milan, Assouline, Sarit, Balwani, Manis

Journal:

American Journal of Hematology

Année:

2017

Langue:

english

Fichier:

PDF, 1.51 MB

english, 2017

5

Particularité de la cystinose infantile chez l’enfant tunisien

Jellouli, Manel, Turkia, Hadhami Ben, Abidi, Kamel, Hammi, Yosra, Gargah, Tahar

Journal:

Pan African Medical Journal

Année:

2015

Langue:

french

Fichier:

PDF, 373 KB

french, 2015

6

High Frequency of Cardiovascular Complications in Tunisian Kawasaki Disease Patients: Need for a Further Awareness

Ben Chehida, Amel, Ben Messaoud, Sana, Ben Abdelaziz, Rim, Boudabous, Hela, Oujra, Mariem, Ben Turkia, Hadhami, Abdelmoula, Mohamed Slim, Azzouz, Hatem, Hakim, Kaothar, Tebib, Neji

Journal:

Journal of Tropical Pediatrics

Année:

2019

Langue:

english

Fichier:

PDF, 267 KB

english, 2019

7

Analysis of association between bleomycin hydrolase and apolipoprotein E polymorphism in Alzheimer’s disease

Mohamed Ali Smach, Bassem Charfeddine, Turkia Lammouchi, Leila Ben Othman, Afef Letaief, Souhir Nafati, Hedi Dridi, Soufien Bennamou, Khalifa Limem

Journal:

Neurological Sciences

Année:

2010

Langue:

english

Fichier:

PDF, 166 KB

english, 2010

8

Mutation spectrum of glycogen storage disease type Ia in Tunisia: Implication for molecular diagnosis

E. Barkaoui, W. Cherif, N. Tebib, C. Charfeddine, F. Ben Rhouma, H. Azzouz, A. Ben Chehida, K. Monastiri, J. Chemli, F. Amri, H. Ben Turkia, M. S. Abdelmoula, N. Kaabachi, S. Abdelhak, M. F. Ben Dridi

Journal:

Journal of Inherited Metabolic Disease

Année:

2007

Langue:

english

Fichier:

PDF, 149 KB

english, 2007

9

Glycogen storage disease type I in Tunisia: An epidemiological analysis

A. Ben Chehida, N. Tebib, W. Cherif, H. Ben Turkia, S. Abdelmoula, H. Azzouz, M. F. Ben Dridi

Journal:

Journal of Inherited Metabolic Disease

Année:

2008

Langue:

english

Fichier:

PDF, 178 KB

english, 2008

10

Phenotypic spectrum of fucosidosis in Tunisia

H. Ben Turkia, N. Tebib, H. Azzouz, M. S. Abdelmoula, J. Bouguila, H. Sanhaji, N. Miladi, I. Maire, C. Caillaud, N. Kaabachi, M. F. Ben Dridi

Journal:

Journal of Inherited Metabolic Disease

Année:

2008

Langue:

english

Fichier:

PDF, 79 KB

english, 2008

11

Four Tunisian cases of Fabry Disease

H Ben Turkia, N Tebib, MS Abdelmoula, MF Ben Dridi

Journal:

Acta Paediatrica

Année:

2002

Langue:

english

Fichier:

PDF, 175 KB

english, 2002

12

Mucopolysaccharidosis type I: molecular characteristics of two novel alpha-L-iduronidase mutations in Tunisian patients

Latifa Chkioua, Souhir Khedhiri, Hadhami Ben Turkia, Rémy Tcheng, Roseline Froissart, Henda Chahed, Salima Ferchichi, Marie Françoise Ben Dridi, Christine Vianey-Saban, Sandrine Laradi, Abdelhedi Mile

Journal:

Diagnostic Pathology

Année:

2011

Langue:

english

Fichier:

PDF, 357 KB

english, 2011

13

Hurler disease (mucopolysaccharidosis type IH): clinical features and consanguinity in Tunisian population

Latifa Chkioua, Souhir Khedhiri, Hadhami Ben Turkia, Henda Chahed, Salima Ferchichi, Marie Françoise Ben Dridi, Sandrine Laradi, Abdelhedi Miled

Journal:

Diagnostic Pathology

Année:

2011

Langue:

english

Fichier:

PDF, 238 KB

english, 2011

14

Lipodystrophie congénitale généralisée de type 1 avec atteinte neurologique

H. Ben Turkia, N. Tebib, H. Azzouz, M. Slim Abdelmoula, A. Ben Chehida, P. Hubert, W. Douira, M.F. Ben Dridi

Journal:

Archives de Pédiatrie

Année:

2009

Fichier:

PDF, 773 KB

2009

15

Cholestase néonatale révélatrice d’un phénotype intermédiaire d’une maladie de Gaucher type 2

H. Ben Turkia, N. Tebib, N. Kasdallah, M.S. Abdelmoula, H. Azzouz, A. Ben Chehida, C. Caillaud, M.F. Ben Dridi

Journal:

Archives de Pédiatrie

Année:

2009

Fichier:

PDF, 172 KB

2009

16

La maladie de Rosai – Dorfman : enjeux thérapeutiques à propos de 2 observations

H. Ben Turkia, M. Ben Romdhane, H. Azzouz, A. Ben Chehida, M. Slim Abdelmoula, R. Benabdelaziz, N. Tebib, M. Ben Messaoud, S. Sahtout, I. Chelly, M. Zitouna, E. Mnif, M.F. Ben Dridi

Journal:

Archives de Pédiatrie

Année:

2011

Fichier:

PDF, 852 KB

2011

17

Gaucher disease in Tunisia: High frequency of the most common mutations

Wafa Cherif, Hadhami Ben Turkia, Faten Ben Rhouma, Imene Riahi, Jalel Chemli, Rym Kefi, Habib Messai, Olga Amaral, Maria Clara Sá Miranda, Catherine Caillaud, Neji Tebib, Marie Françoise Ben Dridi, So

Journal:

Blood Cells, Molecules, and Diseases

Année:

2009

Langue:

english

Fichier:

PDF, 115 KB

english, 2009

18

Délais de prise en charge des accidents vasculaires cérébraux: Expérience de la région du centre tunisien

Haifa Ben Jemaa, Lamia Ben Slamia, Turkia Lammouchi, Sofien Benammou

Journal:

La Presse Médicale

Année:

2008

Langue:

french

Fichier:

PDF, 71 KB

french, 2008

19

CSF β-amyloid 1–42 and tau in Tunisian patients with Alzheimer's disease: The effect of APOE ɛ4 allele

Mohamed Ali Smach, Bassem Charfeddine, Turkia Lammouchi, Imed Harrabi, Leila Ben Othman, Hedi Dridi, Soufien Bennamou, Khalifa Limem

Journal:

Neuroscience Letters

Année:

2008

Langue:

english

Fichier:

PDF, 231 KB

english, 2008

20

−1154G/A and −2578C/A polymorphisms of the vascular endothelial growth factor gene in Tunisian Alzheimer patients in relation to β-amyloid (1–42) and total tau protein

Mohamed Ali Smach, Bassem Charfeddine, Leila Ben Othman, Turkia Lammouchi, Afef Ltaief, Souhir Nafati, Hedi Dridi, Soufien Bennamou, Khalifa Limem

Journal:

Neuroscience Letters

Année:

2010

Langue:

english

Fichier:

PDF, 138 KB

english, 2010

21

O62. Effects of inhaled nitric oxide on normal rat lung development

Sy Duong-Quy, Thong Hua-Huy, Xiaokui Tang, Wafa Ben Turkia, Paul Olivier, Olivier Baud, Jean-Christophe Mercier, Anh-Tuan Dinh-Xuan

Journal:

Année:

2008

Langue:

english

Fichier:

PDF, 43 KB

english, 2008

22

Mucopolysaccharidoses type I and IVA: Clinical features and consanguinity in Tunisia

S. Khedhiri, L. Chkioua, H. Bouzidi, A. Dandana, H. Ben Turkia, A. Miled, S. Laradi

Journal:

Pathologie Biologie

Année:

2009

Fichier:

PDF, 185 KB

2009

23

Mucopolysaccharidosis IVA within Tunisian patients: Confirmation of the two novel GALNS gene mutations

S. Khedhiri, L. Chkioua, H. Bouzidi, A. Dandana, S. Ferchichi, H. Ben Turkia, A. Miled, S. Laradi

Journal:

Pathologie Biologie

Année:

2012

Langue:

english

Fichier:

PDF, 433 KB

english, 2012

24

Effect of endurance exercise on airway cells in runners

M. Denguezli-Bouzgarrou, B. Sriha, I. Ben Cheikh, W. Ben Turkia, Z. Tabka, A. Zbidi

Journal:

Science & Sports

Année:

2006

Fichier:

PDF, 104 KB

2006

25

Two-Year Efficacy And Safety Of Velaglucerase Alfa In Patients With Type 1 Gaucher Disease Switching From Imiglucerase: Phase III Trial HGT-GCB-039 And Extension

Eric Crombez, Priya Kishnani, Hadhami Ben Turkia, Derlis Gonzalez, Ari Zimran, Madhulika Kabra, Elena Lukina, Pilar Giraldo, Isaac Kisinovsky, Ashish Bavdekar, Marie-Françoise Ben Dridi, Neerja Gupta

Journal:

Molecular Genetics and Metabolism

Année:

2012

Langue:

english

Fichier:

PDF, 67 KB

english, 2012

26

Achievement of Therapeutic Goals Over 2 Years of Velaglucerase Alfa Enzyme Replacement Therapy in Patients with Type 1 Gaucher Disease

Deborah Elstein, Hadhami Ben Turkia, Madhulika Kabra, Pilar Giraldo, Marie-Françoise Ben Dridi, Neerja Gupta, David Zahrieh, Eric Crombez, Ari Zimran

Journal:

Molecular Genetics and Metabolism

Année:

2012

Langue:

english

Fichier:

PDF, 57 KB

english, 2012

27

Safety and Efficacy of Velaglucerase Alfa in Patients with Type 1 Gaucher Disease: 2 Years of Treatment in Phase III Trials and an Extension Study

Ari Zimran, Madhulika Kabra, Pilar Giraldo, Marie-Françoise Ben Dridi, Deborah Elstein, Neerja Gupta, David Zahrieh, Eric Crombez, Hadhami Ben Turkia

Journal:

Molecular Genetics and Metabolism

Année:

2012

Langue:

english

Fichier:

PDF, 50 KB

english, 2012

28

P276 - Complications vasculaires de l’homocystinurie classique : à propos de 6 observations

A. Ben Chehida, N. Ghali, H. Azzouz, H. Ben Turkia, R. Ben Abdelaziz, M. Fekih, M.S. Abdelmoula, N. Tebib, N. Kaabachi, M.F. Ben Dridi

Journal:

Archives de Pédiatrie

Année:

2010

Langue:

french

Fichier:

PDF, 58 KB

french, 2010

29

P275 - La maladie de Morquio : à propos de 9 observations

H. Ben Turkia, L. Bouzidi, A. Ben Chehida, H. Azzouz, R. Ben Abdelaziz, H. Sanhaji, M.S. Abdelmoula, N. Kaabachi, N. Tebib, M.F. Ben Dridi

Journal:

Archives de Pédiatrie

Année:

2010

Langue:

french

Fichier:

PDF, 58 KB

french, 2010

30

P340 - Maladie de Kawasaki : à propos de 12 cas

S. Chouaïbi, A. Ben Chehida, H. Ben Turkia, H. Azzouz, R. Ben Abdelaziz, M.S. Abdelmoula, N. Tebib, M.F. Ben Dridi

Journal:

Archives de Pédiatrie

Année:

2010

Langue:

french

Fichier:

PDF, 62 KB

french, 2010

31

Folate and Homocysteine in the Cerebrospinal Fluid of Patients with Alzheimer’s Disease or Dementia: A Case Control Study

Smach, Mohamed Ali, Jacob, Nelly, Golmard, Jean-Louis, Charfeddine, Bassem, Lammouchi, Turkia, Ben Othman, Leila, Dridi, Hedi, Bennamou, Soufien, Limem, Khalifa

Journal:

European Neurology

Année:

2011

Langue:

english

Fichier:

PDF, 281 KB

english, 2011

32

Diagnostic moléculaire de la maladie de Gaucher en Tunisie

Cherif, W., Ben Turkia, H., Ben Rhouma, F., Riahi, I., Chemli, J., Amaral, O., Sá Miranda, M.C., Caillaud, C., Kaabachi, N., Tebib, N., Abdelhak, S., Ben Dridi, M.F.

Journal:

Pathologie Biologie

Année:

2013

Fichier:

PDF, 535 KB

2013

33

Présentation atypique de la maladie de Wegener de l’enfant

Ben Turkia, H., Amdouni, N., Azzouz, H., Tebib, N., Abdelmoula, M.-S., El Mazni, F., Hamzaoui, A., Ben Dridi, M.F.

Journal:

Journal des Maladies Vasculaires

Année:

2008

Fichier:

PDF, 408 KB

2008

34

Étude moléculaire du gène ABCD1 chez 4 familles tunisiennes atteintes d’adrénoleucodystrophie

Kallabi, F., Ellouz, E., Ben Chehida, A., Ben Turkia, H., Ben Salah, G., Fakhfakh, F., Kamoun, H.

Journal:

Annales d'Endocrinologie

Année:

2013

Langue:

french

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PDF, 271 KB

french, 2013

35

SFP P-047 – Validité d’un check-list (CCL) évaluant la compliance au régime sans gluten (RSG)

Ben Chehida Chaari, A., Ben Ameur, Z., Ben Abdelaziz, R., Hajji, H., Azzouz, H., Abdelmoula, M.S., Ben Turkia, H., Tebib, N.

Journal:

Archives de Pédiatrie

Année:

2014

Langue:

french

Fichier:

PDF, 34 KB

french, 2014

36

SFP PC-45 - Validité de la version en Arabe dialectal Tunisien de l’échelle de douleur San Salvadour

Ben Chehida Chaari, A., Ben Salah, F.Z., Ben Abdelaziz, R., Azzouz, H., Rezgui, S., Abdelmoula, M.S., Ben Dridi, M.F., Ben Turkia, H., Tebib, N.

Journal:

Archives de Pédiatrie

Année:

2014

Langue:

french

Fichier:

PDF, 34 KB

french, 2014

37

SFP CO-33 - Les complications rénales de la glycogénose de type 1 (GSD1)

Ben Chehida Chaari, A., Ben Smaïl, T., Ben Abdelaziz, R., Azzouz, H., Hajji, H., Abdelmoula, M.S., Kaabachi, N., Ben Turkia, H., Tebib, N.

Journal:

Archives de Pédiatrie

Année:

2014

Langue:

french

Fichier:

PDF, 35 KB

french, 2014

38

SFP PC-44 - Qualité de vie (QDV) d’enfants polyhandicapés (PH) : évaluation par le questionnaire QUALIN

Ben Chehida Chaari, A., Ouled Boye, A., Ben Abdelaziz, R., Hajji, H., Azzouz, H., Rezgui, S., Ben Yaala, S., Ben Dridi, M.F., Abdelmoula, M.S., Ben Turkia, H., Tebib, N.

Journal:

Archives de Pédiatrie

Année:

2014

Langue:

french

Fichier:

PDF, 34 KB

french, 2014

39

SFP PC-33 - L’atteinte cardiaque de la glycogénose type III (GIII) en Tunisie : quelles implications pratiques ?

Ben Chehida Chaari, A., Mansouri, H., Azzouz, H., Hakim, K., Ben Abdelaziz, R., Hajji, H., Ben Rehouma, F., Boussaada, R., Abdelmoula, M.S., Ben Turkia, H., Tebib, N.

Journal:

Archives de Pédiatrie

Année:

2014

Langue:

french

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PDF, 35 KB

french, 2014

40

Velaglucerase alfa enzyme replacement therapy compared with imiglucerase in patients with Gaucher disease

Turkia, Hadhami Ben, Gonzalez, Derlis E., Barton, Norman W., Zimran, Ari, Kabra, Madhulika, Lukina, Elena A., Giraldo, Pilar, Kisinovsky, Isaac, Bavdekar, Ashish, Dridi, Marie-Françoise Ben, Gupta, Ne

Journal:

American Journal of Hematology

Année:

2013

Langue:

english

Fichier:

PDF, 300 KB

english, 2013

41

Evaluation of Cerebrospinal Fluid Tau/Beta-Amyloid(42) Ratio as Diagnostic Markers for Alzheimer Disease

Smach, Mohamed Ali, Charfeddine, Bassem, Ben Othman, Leila, Lammouchi, Turkia, Dridi, Hedi, Nafati, Souhir, Ltaief, Afef, Bennamou, Soufien, Limem, Khalifa

Journal:

European Neurology

Année:

2009

Langue:

english

Fichier:

PDF, 235 KB

english, 2009

42

Enzyme replacement therapy with velaglucerase alfa in Gaucher disease: Results from a randomized, double-blind, multinational, Phase 3 study

Gonzalez, Derlis E., Turkia, Hadhami Ben, Lukina, Elena A., Kisinovsky, Isaac, Dridi, Marie-Françoise Ben, Elstein, Deborah, Zahrieh, David, Crombez, Eric, Bhirangi, Kiran, Barton, Norman W., Zimran,

Journal:

American Journal of Hematology

Année:

2013

Langue:

english

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PDF, 135 KB

english, 2013

43

Phenotypic continuum of type 2 Gaucher's disease: an intermediate phenotype between perinatal-lethal and classic type 2 Gaucher's disease

Ben Turkia, H, Tebib, N, Azzouz, H, Abdelmoula, M S, Ben Chehida, A, Caillaud, C, Ben Dridi, M F

Journal:

Journal of Perinatology

Année:

2009

Langue:

english

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PDF, 64 KB

english, 2009

44

Effect of Oral Eliglustat on Splenomegaly in Patients With Gaucher Disease Type 1

Mistry, Pramod K., Lukina, Elena, Ben Turkia, Hadhami, Amato, Dominick, Baris, Hagit, Dasouki, Majed, Ghosn, Marwan, Mehta, Atul, Packman, Seymour, Pastores, Gregory, Petakov, Milan, Assouline, Sarit,

Journal:

JAMA The Journal of the American Medical Association

Année:

2015

Langue:

english

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english, 2015

45

Splicing defects in ABCD1 gene leading to both exon skipping and partial intron retention in X-linked adrenoleukodystrophy Tunisian patient

Kallabi, Fakhri, Hadj Salem, Ikhlass, Ben Chehida, Amel, Ben Salah, Ghada, Ben Turkia, Hadhami, Tebib, Neji, Keskes, Leila, Kamoun, Hassen

Journal:

Neuroscience Research

Année:

2015

Langue:

english

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PDF, 1.80 MB

english, 2015

46

Complications rénales dans la glycogénose de type 1 : quelles implications pratiques ?

Ben Chehida, Amel, Bensmaïl, Takoua, Ben Rehouma, Faten, Ben Abdelaziz, Rim, Azzouz, Hatem, Boudabbous, Hela, Slim Abdelmoula, Mohamed, Abdelhak, Sonia, Kaabachi, Naziha, Ben Turkia, Hadhami, Tebib, N

Journal:

Néphrologie & Thérapeutique

Année:

2015

Fichier:

PDF, 373 KB

2015

47

Modulation at Age of Onset in Tunisian Huntington Disease Patients: Implication of New Modifier Genes

Hmida-Ben Brahim, Dorra, Chourabi, Marwa, Ben Amor, Sana, Harrabi, Imed, Trabelsi, Saoussen, Haddaji-Mastouri, Marwa, Gribaa, Moez, Sassi, Sihem, Gahbiche, Fatma Ezzahra, Lamouchi, Turkia, Mougou-Zere

Journal:

Genetics Research International

Année:

2014

Langue:

english

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english, 2014

48

P-405 – Étude de 10 cas pédiatriques de Maladie de Wilson: Quelles difficultés?

Ben Chehida, A., Besbes, T., Bouslah, M., Ben Abdelaziz, R., Ben Rehouma, F., Azzouz, H., Boudabous, H., Abdelmoula, M.S., Abdelhak, S., Ben Turkia, H., Tebib, N.

Journal:

Archives de Pédiatrie

Année:

2015

Langue:

french

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french, 2015

49

Les maladies héréditaires du métabolisme en Tunisie: défis, acquis, espoirs

Ben Dridi, M.-F., Ben Turkia, H., Azzouz, H., Ben Chehida, A., Ben Abdelaziz, R., Tebib, N.

Journal:

Archives de Pédiatrie

Année:

2015

Langue:

french

Fichier:

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french, 2015

50

Molecular Characterization of X-Linked Adrenoleukodystrophy in a Tunisian Family: Identification of a Novel Missense Mutation in the ABCD1 Gene

Kallabi, Fakhri, Hadj Salem, Ikhlass, Ben Salah, Ghada, Ben Turkia, Hadhami, Ben Chehida, Amel, Tebib, Neji, Fakhfakh, Faiza, Kamoun, Hassen

Journal:

Neurodegenerative Diseases

Année:

2013

Langue:

english

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english, 2013